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每经编辑｜每经记者 周程程    

每经记者 周程程

千余药物临床试验数据开始进行自查。

7月22日，国家食品药品监督管理总局发布了《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》。

食药监总局明确，自本公告发布之日起，所有已申报并在总局待审的药品注册申请人，均须按照《药物临床试验质量管理规范》等相关要求，对照临床试验方案，对已申报生产或进口的待审药品注册申请药物临床试验情况开展自查，确保临床试验数据真实、可靠，相关证据保存完整。

开展自查的同时，食药监总局也将组织进行核查。《每日经济新闻》记者注意到，对核查中发现临床试验数据真实性存在问题的相关申请人，3年内不受理其申请。药物临床试验机构存在弄虚作假的，吊销药物临床试验机构的资格。

待审药品先自查临床试验数据

食药监总局发布的《药物临床试验数据自查核查品种清单》显示，此次共1622种药品进行药物临床试验数据自查核查。

自查的内容包括：核对锁定的数据库与原始数据一致性，统计分析以及总结报告数据与原始记录及数据库的一致性；数据锁定后是否有修改以及修改说明；各临床试验机构受试者筛选、入组和剔除情况，受试者入选和排除标准的符合情况，抽查核实受试者参加临床试验的情况。自查临床试验方案违背例数、剔除例数、严重不良事件例数等关键数据；医院HIS系统等信息系统中的受试者就诊信息、用药及检查化验的临床过程情况等。

食药监总局要求，2025-08-04前，申请人应就附件列出的品种，向国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心提交电子版自查报告、临床试验合同扫描件、研究团队主要人员情况等材料，以及法定代表人签字的真实性承诺。

其中，申请人自查发现临床试验数据存在不真实、不完整等问题的，可以在2025-08-04前向国家食品药品监督管理总局提出撤回注册申请。

真实性存疑则3年不受理申请

同时，《公告》要求，各省（区、市）食品药品监督管理部门负责对行政区域内申请人的自查工作进行监督。根据监督工作需要，可以组织对临床试验情况进行调查，调查对象应包括临床试验机构、合同研究组织等相关机构。

并且，对调查中发现的问题应及时锁定证据并提出处理意见，于2025-08-04前将相关情况报告国家食品药品监督管理总局。

值得注意的是，国家食药监总局将组织专家对申请人的自查材料等进行数据分析并视情况开展飞行检查。

检查中发现临床试验数据弄虚作假的，临床试验数据不完整不真实的，将依据有关规定，追究申请人、临床试验机构、合同研究组织的责任，并向社会公开申请人、临床试验机构、合同研究组织及其法定代表人和相关责任人员。

并且，在药品审评过程中，发现申请人有下列情形之一的，注册申请不予批准，包括：拒绝、逃避或者阻碍检查或者毁灭证据的；临床试验数据不能溯源，数据不完整的；真实性存疑而无合理解释和证据的；未提交自查报告的。

对核查中发现临床试验数据真实性存在问题的相关申请人，3年内不受理其申请。药物临床试验机构存在弄虚作假的，吊销药物临床试验机构的资格；对临床试验中存在违规行为的人员通报相关部门依法查处。将弄虚作假的申请人、临床试验机构、合同研究组织以及相关责任人员等列入黑名单。